تقييم مستوى تعبير جين PRE في هرمون بريبتين لدى المرضى المصابين بهشاشة العظام في مدينة الموصل

الهشاشة العظمية تُعرف عادة بالمرض الصامت لأنها تتطور غالبًا دون ظهور أعراض ملحوظة. يتمثل هذا المرض في انخفاض كثافة العظام، وقد أصبح أكثر انتشارًا في الآونة الأخيرة، مما يؤدي إلى حدوث كسور مفاجئة في المرضى دون أي تحذير مسبق. وقد لوحظ بشكل متزايد في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 35 عامًا، مما دفع الباحثين إلى دراسة العوامل الجينية المرتبطة به. تؤثر العديد من الهرمونات التي تنظم الحالة الغذائية على التمثيل الغذائي للعظام، ومن بينها هرمون بريبتين.

يعتبر بريبتين هرمونًا ببتيديًا مكونًا من 34 حمضًا أمينيًا، يتم إفرازه مع الإنسولين والأميلين من خلايا البنكرياس بيتا. نظرًا للارتباط المحتمل بينه وبين الهشاشة العظمية، تم اختيار هرمون بريبتين لدراسة تأثيره الجيني. تم جمع عينات دم في أنابيب EDTAلاستخراج الحمض النووي، وفي أنابيب تريازول لاستخراج RNA. تم تحليل تعبير الجينات لهرمون بريبتين في عينات دم مرضى هشاشة العظام ومرضى نقص كثافة العظام في مدينة الموصل بالعراق، وقارنتها مع الأشخاص الأصحاء، نظرًا للانتشار العالي للهشاشة العظمية ووجود ارتباط جيني ووراثي في سبب الإصابة. هدفت الدراسة إلى تقييم التباين الجيني لجينات بريبتين في 40 عينة دم لمرضى هشاشة العظام ونقص كثافة العظام من كلا الجنسين، تراوحت أعمارهم بين 35 و75 عامًا، والذين كانوا تحت علاج مستمر في مستشفيات ابن سينا التعليمية والمستشفى الجمهوري في مدينة الموصل. كما شملت الدراسة 30 شخصًا سليمًا من كلا الجنسين في نفس الفئة العمرية كمجموعة تحكم. بالإضافة إلى ذلك، تم التركيز على الكشف عن الطفرات الجينية في تسلسل الحمض النووي البشري الذي تم تسجيله في بنك الجينات الدولي تحت الرقم LC859842.